Blødersygdomme

Blødersygdomme
Blødersygdomme er en samlet betegnelse for sygdomme, som gør, at man nemt kommer til at bløde, og at blodet har svært ved at størke. Blødersygdomme skyldes mangel på et blodstørkningsprotein, som er nødvendigt at have i normal mængde, for at blodet kan størke. De mest almindelige blødersygdomme er von Willebrands sygdom og hæmofili.

Hæmofili og von Willebrands sygdom
Langt størstedelen af patienterne med hæmofili er mænd. Hæmofili er arveligt, og hvis sygdommen findes i familien, gives den videre fra mor til barn, men man kan også være den første i familien, som får sygdommen. Blødersygdom inddeles i to grupper: Hæmofili A og B. Har man hæmofili A, mangler faktor VIII i blodet og ved hæmofili B faktor IX. 80 % af alle patienterne har hæmofili A, mens 20 % har hæmofili B. Man inddeler desuden hæmofili i svær, moderat og mild form.
Von Willebrands sygdom findes i forskellige varianter, og er den mest almindelige arvelige blødersygdom. Det menes, at op til én procent af befolkningen kan have sygdommen, der rammer både mænd og kvinder.

Vigtigt at fortælle, at man har sygdommen

Det er vigtigt at de, som har blødersygdomme ikke udsættes for unødvendige blødningsrisici. Hvis man f.eks. får et slag i hovedet eller maven, eller skal opereres, er man nødt til at få behandling for blødningen, så den ikke bliver livstruende. Det er meget vigtigt altid at fortælle, at man har en blødersygdom, og at man går rundt med et kort, der fortæller, at man har sygdommen.

 

Behandling af blødersygdom

Der findes medicin, som reducerer eller forhindrer blødninger. Medicinen erstatter det blodstørkningsprotein, som mangler i blodet. Behandlingen gives forebyggende til patienter, som har svær form for hæmofili, og det gør, at mange med blødersygdomme lever et relativt normalt liv.

Opdateret: 15. marts 2016  Copyright © Bayer A/S
http://www.bayer.com

Anbefal

Luk ×